Учёные представили результаты клинического исследования экспериментального препарата на основе психоделического вещества мефуботенина бензоата. Средство выпускается в форме назального спрея и продемонстрировало способность уменьшать симптомы депрессии у пациентов, которым не помогли стандартные методы медикаментозного лечения.
Результаты работы опубликованы в авторитетном медицинском журнале JAMA 26 октября 2026 года. Исследование посвящено поиску новых подходов к лечению резистентной депрессии — состояния, при котором заболевание сохраняется даже после нескольких курсов антидепрессантов.
В исследовании участвовали почти 200 пациентов
Клинические испытания проводились на 38 исследовательских площадках в США, Европе и Австралии. В основной анализ включили 193 человека в возрасте от 18 до 75 лет. Все участники страдали умеренной или тяжёлой формой депрессии, которая не поддалась лечению несколькими ранее назначенными антидепрессантами.Добровольцев разделили на три группы. Одни получили однократную дозу препарата в количестве 8 мг, другие — 12 мг, а третья группа принимала минимальную сравнительную дозу 0,3 мг.
Испытания проходили под медицинским наблюдением и сопровождались психологической поддержкой. Исследователи оценивали состояние участников на протяжении восьми недель.
Симптомы депрессии уменьшились после однократного применения
Наиболее заметные результаты были зафиксированы при оценке состояния пациентов спустя 29 дней после применения средства.У участников, получивших дозу 12 мг, средний показатель выраженности депрессивных симптомов по шкале MADRS снизился на 11,1 пункта. Для сравнения, в группе с минимальной дозировкой уменьшение составило 5,5 пункта.
В группе, получившей 8 мг вещества, показатель снизился на 12,5 пункта.
Положительная динамика сохранялась и при последующих обследованиях. Исследователи наблюдали улучшения вплоть до 57-го дня после однократного применения препарата.
При этом эффект проявился не у всех испытуемых. На 29-й день критерии ответа на лечение выполнили около 35% участников группы с дозой 8 мг и 34% пациентов, получивших 12 мг.
Побочные эффекты и безопасность нового средства
Несмотря на обнадёживающие результаты, экспериментальный препарат сопровождался нежелательными реакциями.О побочных эффектах сообщили 76% участников, получивших 8 мг вещества, и 85% пациентов из группы с дозировкой 12 мг. В большинстве случаев реакции имели лёгкую или умеренную степень выраженности.
Отдельное внимание исследователи уделили продолжительности психоактивного воздействия. Мефуботенин относится к короткодействующим психоделикам, что потенциально позволяет сократить время медицинского наблюдения по сравнению с некоторыми другими экспериментальными психоделическими методами лечения.
Большинство участников активных групп соответствовали критериям готовности к выписке в пределах двух часов после применения средства. Однако по протоколу исследования самое раннее разрешённое время выписки составляло четыре часа.
Когда препарат может появиться в медицине?
Несмотря на положительные результаты второй фазы клинических испытаний, говорить о скором появлении нового средства в аптеках пока преждевременно.Учёным предстоит провести дополнительные исследования, чтобы подтвердить эффективность препарата, изучить долгосрочную безопасность и определить возможные ограничения его применения.
Особенно важно установить, насколько устойчивым окажется терапевтический эффект и какие категории пациентов смогут получить наибольшую пользу от подобного подхода.
Таким образом, мефуботенин бензоат может стать перспективным направлением в разработке новых методов лечения депрессии, устойчивой к традиционной терапии. Однако пока речь идёт об экспериментальной разработке, а не о готовом лекарственном средстве для самостоятельного применения.